大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业2012年的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药行业2012年的解答，让我们一起看看吧。
医药行业竞争日益激烈这属于什么因素？
医药行业竞争日益激烈这属于行业发展的不利因素？。
中国医药作为一个新兴市场，受到各个大型跨国企业的关注，国际辅料巨头纷纷进入中国市场，抢占国内医用辅料市场。目前， 德国默克集团、 德国美剂乐集团、法国罗盖特公司、美国卡乐康公司等国际辅料生产巨头已通过多种方式登陆我国药用辅料市场，其部分品牌产品处于垄断地位，国内企业面临着较大的竞争压力。同时，很多跨国医药、健康企业也向药用辅料行业延伸， 在中国建立药用辅料研发中心及生产中心， 加剧了市场竞争。
②市场上专业的药用辅料生产企业较少
2016 年之前，我国对药用辅料实施分类管理，《加强药用辅料监督管理的有关规定》（国食药监办[2012]212 号）规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理，即生产企业应取得《药品生产许可证》，品种必须获得注册许可；对其他辅料实行备案管理，即生产企业及其产品进行备案。目前，我国药用辅料生产企业的专业化程度较低。据统计，药用辅料生产企业中，具有药品生产许可的企业占比仅为约 23%8。
2015年我国医疗器械行业发展状况怎么样？
发展现状还不错，据前瞻产业研究院《2016-2021年中国医疗器械行业市场前瞻与投资预测分析报告》显示，目前，从全球范围看，医疗器械产业已成为发达国家提升生物医药产业和高端装备制造业的重要抓手。近年来我国医疗器械行业也呈现出快速增长的趋势，但是与国外发达国家相比，仍存在不小的劣势和差距。 医疗器械行业发展迅速，相关数据显示，2012年，全球医疗器械市场规模超过4000亿美元，占全球医药市场的42%.针对我国医疗器械行业的不足之处，国内企业须审时度势、捕捉机会，在机遇与挑战的博弈之中谋求发展。 一、当前我国医疗器械生产企业普遍规模较小，国内制药企业平均产值约1.4亿元，而医疗器械企业平均产值不到2000万元。 二、同质化竞争严重。我国可以生产3500多种医疗器械，平均每种产品拥有十余个注册证。 三、我国医疗器械研究机构、高端人才和复合型人才均缺少。因此，国产医疗器械的整体技术水平不高，新品开发滞后，产品更新较慢。
中国医药集团管理办法？
1.关于所属企业一产业基地建设项目管理有待进一步规范的问题，集团自2012年起加强对该项目的重点督导，项目建设单位通过加强制度建设、现场管理等方式在后续建设过程中进行了规范管理。对于审计时闲置的车间，已经随着新产品上市、GMP认证通过投产等进行了有效利用，个别车间作为预留车间用于满足日后发展需要。
2.关于所属企业以个人名义开立账户转存公司销售回款、支付采购款的问题，相关企业已经对之前使用的个人账户全部予以销户，做到公司资金往来全部通过公司规定账户进行。
3.关于所属企业在正式评估报告出具前实施股权投资项目的问题，集团修订完善了《中国医药集团总公司股权投资管理办法》，进一步规范决策流程，严格要求各级企业遵照国资管理及国药集团内部管理规定，未经资产评估备案、未经有权决策机构批准，不得签订股权投资协议。
到此，以上就是小编对于医药行业2012年的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药行业2012年的3点解答对大家有用。